Среди многочисленных болезней, от которых страдает род человеческий, к сожалению, многие являются не результатом проникновения в организм инфекции или воздействия других внешних факторов, а передаются по наследству. Иногда они могут «дремать», не проявляясь несколько поколений подряд, но, рано или поздно следует ожидать их появления в виде генетических заболеваний человека.

Как выявить генетические заболевания

Некоторые такие заболевания выходят наружу не сразу же после рождения, а с отсрочкой иногда в десятки лет. Риск развития многих генетические заболевания у детей специалист-генетик способен выявить еще до наступления беременности.

Генетические заболевания и беременность

Вероятность появления у ребёнка генетически обусловленного заболевания даже при наличии патологических генов у обоих родителей, не превышает обычно 5 процентов, но она существует.

Генетические заболевания: причины

Ряд внешних факторов способен значительно увеличить риск проявления генетической предрасположенности к заболеваниям у ребёнка. К ним относятся:

  • неправильный режим питания;
  • неблагоприятная экологическая обстановка;
  • нарушения в гормональной сфере;
  • стрессы.

Есть и такие основные генетические заболевания, которые наследуются каждым новым поколением. Таковыми могут быть:

И это только наиболее распространённые болезни наследственного характера. А всего медикам известно более 3000 заболеваний, обусловленных наследственностью.

Как определить генетические заболевания

Печальным обстоятельством выступает невозможность обнаружения генетической склонности к таким болезням при обычном, даже комплексном и самом тщательном медицинском обследовании.

Типы генетически обусловленных заболеваний

Медики подразделяют наследственные болезни на несколько типов соответственно разновидностям генов и хромосом. Выделяют следующие типы:

  • доминантные;
  • рецессивные;
  • Х-хромосомные рецессивные;
  • хромосомные;
  • многофакторные.

Наследственные генетические заболевания способны развиваться при наличии определённых условий, если, скажем, у обоих родителей патологические гены являются доминантными (преобладающими) или же рецессивными.

Анализ на генетические заболевания

Как указывалось уже выше, для выявления генетической склонности к определённым заболеваниям, родителям, планирующим появление на свет потомства, а будущей матери в особенности, крайне желательно пройти перинатальное обследование у профессионального врача-генетика. Такая мера позволит избежать многих проблем в будущем.