Атрезия – это патологическое отсутствие или заращение естественных каналов или отверстий в организме.

Обычно атрезия имеет врожденные причины происхождения. Лишь в некоторых случаях она носит приобретенный характер. Истинные причины аномального внутриутробного развития атрезии пока до конца не изучены. В прошлом атрезия была неизлечима, и новорожденные с подобной патологией погибали в первые дни после рождения. Сегодня разработано много хирургических методов, способных корректировать такие пороки развития.

В зависимости от места локализации патологии выделяют следующие виды атрезии:

- Патология отверстия между задним проходом и прямой кишкой называется атрезией заднего прохода.

- Отсутствие или непроходимость желчевыводящих путей носит название атрезии желчевыводящих путей. Это довольно редко встречающаяся патология.

- Атрезия хоан - сужение задней области носовой полости, характеризующееся полным или частичным заполнением просвета хоан соединительной тканью.

- Отсутствие сообщения между правым предсердием и правым желудочком наблюдается при атрезии трехстворчатого клапана.

- Слепое завершение верхнего отрезка пищевода относится к атрезии пищевода.

- Врожденный порок сердца, обусловленный нарушением сообщения между легочной артерией и правым желудочком сердца, называется атрезией легочной артерии.

В медицинской практике наблюдается еще некоторые виды атрезий, являющихся пороком связи других органов.

При атрезии трехстворчатого клапана нарушается процесс кровообращения в сердце. Недоразвитый трехстворчатый клапан не позволяет току крови нормально изливаться в правый желудочек. В результате данной патологии усиливается нагрузка на работу левого желудочка сердца.

Продолжительность жизни ребенка, родившегося с таким пороком, без операционного вмешательства не превышает года. Около 10% детей с не столь ярко выраженным дефектом имеют шанс прожить до 10 -15 лет. Их состояние зависит от последующего кровотока в легких. По мере нарастания осложнений качество жизни пациента ухудшается, развивается цианоз, указывающий на кислородное голодание в артериальной крови, способное привести к закупорке сосудов мозга и тела.

В последние десятилетия в хирургии разработаны эффективные операции для лечения атрезии трехстворчатого клапана. Операции проводятся в несколько этапов по мере необходимой коррекции. Суть ее заключается в воссоздании лучших путей кровотока в сердце и легких.

Слепое завершение верхнего отрезка пищевода, т.е. атрезия пищевода, тяжелое патологическое развитие плода. Эта аномалия развивается у эмбриона обычно на 4-5 неделе беременности при делении и разности скорости развитии пищевода и трахеи. Поэтому для данной патологии характерно сообщение трахеи с нижним отрезком пищевода.

Атрезия пищевода часто совмещается с другими изъянами развития ребенка. При атрезии пищевода часто наблюдается присутствие пороков мочеполовой системы, сердца и ЖКТ. У беременных, при наличии у плода врожденных пороков такого вида имеется угроза выкидыша и отмечается многоводие.

Атрезия пищевода без срочного хирургического вмешательства в ранние сроки после рождения заканчивается летально.

Редко встречающееся заболевание - атрезия хоан, характерно отсутствием прохода в носоглотку из полости носа. Встречается как односторонняя патология, так и двусторонняя. Блокирующая носовой проход ткань, может быть костной или мембранозной, но встречаются случаи смешанного происхождения.

Симптомы атрезии явно проявляются в первые минуты после рождения. У ребенка наблюдается затрудненное носовое дыхание, а при рождении дети еще не владеют дыханием через рот. Поэтому оказание срочной помощи имеет жизненно важное

значение, особенно в случае двусторонней атрезии.